科德角国际应邀参2021中国生物制品年会暨第二十一次全国生物制品学术研讨会
我司科德角国际生物医学科技（北京）有限公司将于10月14-16日参加在南京国际博览中心 4 号馆举办的“2021中国生物制品年会暨第二十一次全国生物制品学术研讨会”，欢迎各位新老用户以及对我司产品感兴趣的各位代表莅临参加，我们的展位号是A02，届时会有同事对您提出的问题进行专业的讲解，答疑解惑、周到的售后服务我们是认真的！
由中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中华预防医学会疫苗与免疫分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办的“2021中国生物制品年会暨第二十一次全国生物制品学术研讨会”将于10月14-16日在南京召开。届时将会有来自国内外的众多代表参加。
本次大会旨在积极推进生物医药领域技术、市场、资金、人才、管理等要素有效融合, 展示我国生物医药发展成果，为参会的各位专家学者搭建沟通桥梁。
本次参展，科德角国际将重点展示PKF细菌内毒素定量检测系统、动态浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、凝胶法鲎试剂、基因重组鲎试剂等产品。
PKF细菌内毒素定量检测系统
Pyros Kinetix ®Flex 是由美国ACC公司推出的一款新型PKF细菌内毒素定量检测系统，可以同时进行动态显色法以及动态浊度法细菌内毒素检测实验，目前分为三种型号：PKF32、PKF64及PKF96型，符合USP，EP，JP细菌内毒素检测标准。 配套软件Pyros®eXpress 的数据获取，分析和报告均严格按照联邦法典21 CFR Part 11的标准执行。
PSNG内毒素检测替代方法—基因重组鲎试剂
PyroSmart NextGen（PSNG）是美国ACC推出的基因重组鲎试剂检测试剂盒，可配套美国ACC PKF细菌内毒素定量检测系统使用。最低试剂用量为50 μL，试剂配比50 μL：200 μL。灵敏度最高达0.001 EU/mL，可在更大范围内进行内毒素的定量检测。
动态浊度法鲎试剂
已经通过美国FDA认证，符合美国药典(USP)、欧洲药典 (EP)和日本药典(P)要求，配备美国ACC细菌内毒素检测系统灵敏度最高达0.001EU/mL，最低试剂用量为50ul，可配合专用葡聚糖抑制缓冲液/GB051)或PH调节缓冲液(BR051或BC051)排除样品干扰。可在更大范围内进行内毒素的定量检测。
动态显色法鲎试剂
用于动态和终点显色法检测内毒素的鲎试剂盒。试剂盒适用范围广:多数生物制、血液制品、化学制品及透析液。可用于检测低限值标准水或需要高度稀释排除干扰的样品，其吸光值在405nm-410nm读取数值，特别用于检测样品出现颜色冲突的情况下。
凝胶法鲎试剂
凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理定性半定量检测内毒素的方法。凝胶法是在美国药典大全(USP)中所描述的最早使用的一种方法。它同样适用于欧洲(EP)及中国药典。凝胶法鲎试剂以冻干粉的形式存储，有单次和多次检验瓶两种规格。这种方法操作简，成本低，结果容易观察，不需要检测仪器和软件。
底部联系方式信息（左）
400-687-1881
公司电话：010-87875910
投诉热线：400-687-1881转8031
紧急联系：13520563960
公司邮箱：info@bio-life.cn
公司官网：www.acciusa.cn www.bio-life.cn
公司地址：北京市中关村科技园区大兴生物医药产业基地（中国药谷CBP）
关注官方微信
关注手机网站
