鉴于细菌内毒素对人体健康的严重威胁，制药与医疗器械等行业对细菌内毒素水平格外关注。Pyrotell®-T浊度法鲎试剂凭借其极佳性能和广泛适用性，在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统的强大支持下，在众多检测场合中脱颖而出。

一、Pyrotell®-T浊度法鲎试剂

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂作为浊度法检测细菌内毒素的优选产品，通过样品反应混浊度精确量化细菌内毒素含量，与Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统及孵育微孔板读数器兼容，提供经济、灵活且高灵敏度的细菌内毒素BET测定方案。

同时，还广泛适用于多种细菌内毒素测试场景：水检测、高灵敏度需求的鞘内产品和需要高稀释度克服干扰的样品等。

二、灵敏度、灵活性及经济性的完美结合

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统中的表现尤为出色，其最大灵敏度高达0.001EU/mL，相比其他BET测定法更灵敏。同时，该试剂在孵育微孔板读数器中也保持了0.005EU/mL的灵敏度，为用户提供了更多选择。

此外，Pyrotell®-T还允许用户根据实际需求灵活配比（1:1或1:4），在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统中检测时，仅需50µL的低用量，大大降低了测试成本。

三、测试性能高，结果可靠

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂的实验操作非常简单快捷，只需在37±1℃的光学读数仪中孵育，并根据仪器和用户需求在选定波长下读取结果。

配套软件自动分析标准曲线并计算细菌内毒素浓度，整个过程高效且结果准确可靠，极大地提高了检测效率。

四、稳定性与长期保存能力

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂在重构后，在2-8°C条件下储存可稳定保存24小时，若冷冻保存于-20°C或以下，则可保持活性长达3个月。这种长期的稳定性为实验室提供了更多的便利和灵活性，减少了频繁更换试剂的需求。

五、广泛的法规符合性与兼容性

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂还符合多项国际药典法规要求，包括美国药典(USP)、中国药典（ChP）、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)，确保了其在全球范围内的广泛适用性和认可度。

此外，该试剂还可与专用葡聚糖抑制缓冲液(GB051)或pH调节缓冲液(BR051,BC051)配合使用，有效排除样本中的干扰因素，确保细菌内毒素检测实验的顺利进行。

Pyrotell®-T浊度法鲎试剂作为细菌内毒素检测领域的创新产品，不仅提升了检测的灵敏度和效率，更为制药与医疗器械行业的产品质量控制提供了强有力的技术支撑。

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