CD14，作为一种重要的细胞膜和可溶性受体，在人类免疫系统中扮演着至关重要的角色。其正常浓度范围在人血清中约为2～6mg/L，尤其在低浓度细菌细胞壁分子激活细胞的过程中，CD14的作用尤为显著。通过利用CD14单克隆抗体，科学家们发现它能够有效地终止抗原及致分裂原介导的T细胞增生效应，这进一步证明了CD14在免疫调节中的核心地位。

近年来，关于可溶性CD14（sCD14）的研究日益深入。研究结果显示，sCD14与T细胞相互作用后，能够抑制细胞的增殖，并影响IL-2（白细胞介素-2）的生成和IL-2受体拮抗剂（IL-2Ra）的表达，但这一过程并不影响细胞的活力。sCD14的主要功能在于将内毒素信号传导给那些原本不具备膜结合型CD14（mCD14）分子的细胞，如内皮细胞、上皮细胞、平滑肌细胞以及星型胶质细胞等，使这些细胞也能对内毒素产生响应。同时，sCD14还能将脂多糖（LPS）转递给mCD14细胞和高密度脂蛋白（HDL），从而起到分流作用，部分拮抗mCD14，减少前炎症因子的分泌量。

值得注意的是，sCD14与HDL的相互作用能够中和脂多糖的毒性，起到解毒作用。Julia等研究者认为，sCD14是人类T细胞激活和功能性作用的负性调节因子，它能够将已结合到单核细胞和巨噬细胞上的脂多糖转移到HDL分子等脂蛋白上，从而阻止其信号转导作用。这一过程与脂多糖结合蛋白（LBP）有所不同，因为LBP无法转移已结合到单核细胞和巨噬细胞上的脂多糖。

T细胞的激活是一个复杂的过程，需要刺激性调节因子和负性调节因子的相互协调作用。其中，负性调节机制对于维持淋巴细胞的稳态至关重要。在无CD14分子表达的低内毒素反应的细胞中，通过转染CD14cDNA能够显著提高其对内毒素的敏感性。这一点在败血症和内毒素性休克等病理过程中得到了充分的证实。

此外，多个实验结果表明，CD14与内毒素的结合具有饱和现象，且CD14与脂多糖结合的比例并不一致。根据最新的脂多糖信号转导模型，CD14、LBP以及脂多糖能够形成三元复合物，这一复合物在随后的信号转导和脂多糖内化反应中起着关键作用。CD14分子与脂多糖结合的结构域位于近N端侧，而参与脂多糖结合和活化的最重要区域则包含特定的氨基酸序列。这些区域不仅参与脂多糖的结合和活化，还参与CD14其他配体的识别，如肽聚糖和凋亡小体。

当CD14分子识别脂多糖后，会引起脂多糖的生物学效应，并刺激中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等合成分泌人白细胞弹性蛋白酶（HLE）。HLE能够裂解mCD14分子，使其失去生物学活性，从而调节CD14在免疫系统中的功能。

CD14作为一种多功能受体，在内毒素信号传导、免疫调节以及细胞稳态维持等方面发挥着重要作用。