脂多糖结合蛋白（lipopolysaccharide-bindingprotein，LBP）在宿主应对脂多糖（LPS）的过程中发挥着关键作用。当LPS进入宿主血液后，LBP与其紧密相连。其主要功能包括促使血液中LPS聚集体解离为单体，同时加速单体LPS与CD14的结合，如同脂质穿梭（shuttle）和呈递的使者，且具备催化功能。

LBP对游离的粗糙型LPS、光滑型LPS，以及革兰阴性细菌细胞膜上的LPS都展现出高度亲和性。因其容易与LPS结合，并参与LPS的激活效应，故而得名。此外，LBP能够调理含LPS的颗粒物质以及完整的革兰阴性细菌，介导这些被包被的颗粒附着到巨噬细胞上，为巨噬细胞的吞噬反应提供便利。LPS分子中带负电荷的磷酸根，能够与LBP以及杀菌/渗透增强蛋白（bactericidal/permeability-increasingprotein，BPI）中带正电荷蛋白质的有关结构域相结合，这源于它们在空间构象上具有相容性。

LBP的发现历程也颇为有趣。1986年，美国学者Tobias等首次从患内毒素血症处于急性反应期的兔血清中发现并成功分离出LBP。随后在1988年，Lei等人从大鼠体内也分离出了LBP。到了1989年，Robert等从人和其他动物体内分离并获得了LBP分子，自此，LBP逐渐进入人们的研究视野，开启了对其深入探索的篇章。