鲎试剂分类可分为凝胶法、动态比浊法鲎试剂、终点比浊法鲎试剂、动态显色鲎试剂和终点显色鲎试剂。

　　凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性分析检测或半定量内毒素的方法。凝胶法是通过学生观察患者有无凝胶形成自己作为一个反应的终点。此法操作系统比较采用简单，经济，不需要专用测定设备，可以有效进行研究定性或半定量测定。

　　单次试验0.1ml/分支或0.2ml/分支，或多次试验0.5ml/粘至5.2ml/瓶。一般情况下，使用后应使用细菌内毒素来检查水的分辨率。

　　动态浊度鲎试剂、末端浊度鲎试剂、动态显色鲎试剂、末端显色鲎试剂是内毒素的定量检测方法。这些定量鲎试剂统称为光度鲎试剂。

　　根据检测原理，末端浊度法和动态浊度法属于浊度法。比浊法测定内毒素含量，方法是检测鲎溶解物试验试剂与内毒素反应过程中的比浊度变化。终点比浊法检测未发现任何商品化产品。动态浊度法是一种测量反应混合物浊度增加或浊度增加速率所需要的反应时间的方法。

　　终点显色法和动态显色法都是一个属于显色基质法。显色基质法系国家利用鲎试剂与内毒素反应研究过程中发展产生的凝固酶使特定底物进行显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法，根据目标产物通过颜色作为判断内毒素浓度，又称为比色法。显色基质法由于企业不依赖凝固组织蛋白结合形成一种凝胶，抗干扰技术能力强，特别设计适用于中国生物化学和临床试验样品(黄疸、血液、尿液)的细菌内毒素检测。

　　终点显色法是反应时间较短的马蹄蟹试验法，只需16分钟即可得到结果。此外，它还可进行叠氮化物染色，避免了颜色对马蹄蟹试验的干扰。端点颜色法不需要特殊的检测仪器来准确地量化。

　　美国ACC鲎试剂是目前世界上好的鲎试剂,具有动态浊度法和终点显色法的优点,抗干扰能力强,使用方便,检测范围广,灵敏度高达0.005EU/ml。