细菌内毒素（Endotoxin）是革兰氏阴性菌（Gram-negative bacteria）细胞壁外层结构的重要组成部分，作为重要的外源性致热原，在免疫学和临床医学领域具有重要意义。本文系统阐述了细菌内毒素的化学组成、结构特点及其生物学活性。

一、化学结构解析

细菌内毒素主要由脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）构成，其结构可分为三个区域：O抗原、核心多糖和类脂A。

1.O抗原（O-specific polysaccharide）：位于最外层，由若干个低聚糖重复单位组成，具有高度特异性，决定了细菌的血清型分类。

2.核心多糖（core polysaccharide）：连接O抗原和类脂A，分为内核心和外核心。外核心由葡萄糖、半乳糖、乙酰氨基葡萄糖等多种糖类组成；内核心含有特殊的庚糖和3-脱氧-D-甘露糖-辛酮糖（KDO），KDO通过不耐酸的酮糖键与类脂A相连。

3.类脂A（lipid A）：位于结构最内层，是内毒素的主要毒性成分。它是由脂化的葡萄糖胺二糖为基本单位，通过焦磷酸酯键连接形成的独特糖脂化合物，具有显著的致热活性。

二、生物活性与作用机制

内毒素作为典型的外源性致热原，可通过激活中性粒细胞等免疫细胞，促使其释放内源性热原质，作用于下丘脑体温调节中枢，引起发热反应。此外，内毒素还能引发炎症反应、弥散性血管内凝血（DIC）、休克等多种病理生理过程。

三、研究历史沿革

1.概念提出阶段：1890年，细菌内毒素概念首次被提出，源于对发热物质的研究。

2.早期提取研究：1933年，Boivin首次从小鼠伤寒杆菌中成功提取内毒素，并开展化学免疫学研究。

3.结构阐明阶段：1940年，Morgan利用志贺氏痢疾菌研究，提出内毒素是由多糖、脂质及蛋白质组成的复合体。

4.深入研究时期：20世纪50年代后，随着生物学、物理化学、免疫学等学科的进步，内毒素的化学结构及其生物活性间的关系得到更清晰阐明。

目前，对细菌内毒素的研究已深入到分子水平，特别是类脂A的结构与功能关系。