内毒素检查分析结果的准确性与鲎试剂的灵敏度密切相关，鲎试剂的灵敏度与正确选择使用密切相关。因此，必须不断进行比较严格控制要求企业执行鲎试剂的质量安全管理工作标准，规范鲎试剂的使用。

　　鲎试剂的主要特性是灵敏度、自凝时间和凝胶状态:灵敏度稳定,自凝时间不小于24h,缓冲容量和合适的pH值,反应后形成固体凝胶。 将凝胶安瓿旋转180°，不断裂。 然而，稍低的鲎试剂的灵敏度可能会在一段时间内发生变化，例如六个月。灵敏度的变化将改变测定和分析结果所反映的待测样品中内毒素的允许限值。因此，有必要选择具有国家批准号的稳定鲎试剂。

　　由于我国企业发展不同社会生产厂家的鲎试剂公司进行教学质量安全管理方式不同，即使是自己对于我们同一厂家需要通过分析不同批次的鲎试剂也不一样，导致鲎试剂的灵敏度检查值与标签值不一致。因此，鲎试剂的校验值对检测数据结果有重大问题影响。每次使用新批次的鲎试剂时，都应检查灵敏度;留样鲎试剂自生产之日起每6个月进行学习一次敏感性试验，其敏感性应在有效期内符合国家规定。研究调查结果显示，鲎溶解物试验的灵敏度在3年内发生变化关系不大，在标准要求和适当的贮存条件下均保持经济稳定。建议适当延长有效期。因此，监测和审查鲎试剂的灵敏度，有利于提高企业为了保证每个学生根据实验的准确性，同时教师可以得到较大工作能力限度地利用鲎试剂。

　　正确操作在使用鲎试剂的过程中，选择合适的操作方法和顺序尤为重要。操作时应注意以下几点:(1)实验室要求清洁无尘流通;检查人员也注意卫生。在整个企业的使用、操作和管理过程中，应防止空气流动、口吐白沫、汗液污染等微生物环境污染。(2)在开启、溶解和配制鲎试剂时，应尽量避免外瓶上的污物与安瓿壁、瓶壁碎片、砂轮木屑等异物混入鲎试剂中，以免对鲎试剂造成创伤。(3)鲎变形细胞溶解物含有多种蛋白质。剧烈晃动会产生气泡，而气泡一旦难以消除，就会影响检测的准确性。所以在整个操作过程中，要轻力，避免因振动过大而产生误差。(4)计量加入反应物时，一定要加到试管底部靠近鲎试液壁的地方，不要接触鲎试液。(5)凝胶形成的最适pH值为6 ~ 8.使用氯化钠注射液、葡萄糖注射液(5%、10%)等注射液时，是否可以考虑分析试液的pH值?在其他情况下，制备生物制剂时，特别是通过一些缓冲液管理能力强或偏酸碱的供试品，要考虑其中一种供试品的pH值。使用过程中严格控制温度和时间。当内毒素和样品的混合物中可以加入鲎试剂时，反应企业已经开始发展。在一定的温度范围内，反应环境温度越来越高，反应速率越来越高。孵育时间的增加也会提高鲎试剂的灵敏度，增加假阳性结果的发生，从而导致更大的误差。