在凝胶法中，由于试管法的使用会消耗大量的鲎试剂，以及在试验时使用的时间较长、对试验结果判定难以标准化的问题。在1974年的时候，有个叫Frauch的科学家首先创立了玻片法。

那玻片法的使用方法到底是怎么样的呢？

在Frauch的介绍中说到，首先需要取出10μl的鲎试剂和在试验前就已经处理过的供试品10μl，均滴在无菌无热原的玻片上，接着将这两者充分混匀，再在37℃的环境中静置30分钟，最后取出观察试验结果。若发现被检样品中含有内毒素，混合物就会形成凝胶，且把载玻片倒置时混合物不会流动并且摸起来很牢固。相反，若被检样品不含内毒素或者内毒素含量较低，混合物就不会形成凝胶，且混合物还会呈流动状，

到了1977年的时候，Goto等科学家又对玻片法进行了两点改进。

第一点，对鲎试剂以及供试品的使用量均增加到20μl。之所以要增加量，是因为Goto等人发现Frauch的玻片法在对鲎试剂以及供试品的使用量中仅仅使用10μl，由于量太少的原因，在试验中就会发现，若是被检样品能形成凝胶，但是被检样品的体积就会变得更小了，更加难以对试验结果进行判断结果。所以将鲎试剂以及被检样品的使用含量增至一倍，这样的话，试验结果的判定就会更加容易，准确度也会更高。

第二点，就是不再使用含有硅含量的玻片进行试验。因为使用含有硅含量的玻璃制成的玻片，在试验中将鲎试剂及供试品滴在上面，会使这两者的液体向四周扩散，显得非常不规律，在观察试验结果时，就会难以判断试验结果。但是若是使用含有硅含量的玻璃制成的玻片进行试验，滴在上面的鲎试剂以及供试品就会显得非常稳定，不会向四周扩散，这样的话，对试验结果的判断也会更容易些。

总而言之，凝胶法中的玻片法，也是一个检测细菌内毒素的好方法。