鲎的体内有非常罕见的血液流动，这血是淡蓝色的，这种淡蓝色的血液含铜量很高，遇到细菌会凝固，利用鲎血的这种特殊反应，经过处理可以制成一种特殊的检测试剂——‘鲎试剂’，鲎试剂能准确、快速地检测人体内部组织是否由细菌感染引起，它还可以用于监测制药和食品工业中的毒素污染。

　　鲎试验的研究可以追溯到20世纪80年代左右，但直到1956年美国约翰霍普金斯大学动物学家F.Bang发表的一篇论文《鲎的一种细菌性疾病》之后，人们才发现鲎血的实际医学价值，1965年，Bang博士及其合作者制备了不含血液的鲎试剂(LAL ), 1968年正式命名为鲎试验。

　　鲎试剂主要成分为鲎血细胞裂解液，经处理去除抗脂多糖因子，并加入适量二价钙镁离子，含C、B、G因子，因此，科学家认为，淡蓝色血液的鲎变形细胞溶解物在医学研究中发挥着独特的作用，鲎血用作试剂，然后滴入注射液中，如果试剂立即凝固或变色，说明注射液中含有使人发热、休克甚至死亡的细菌内毒素。

　　鲎试剂的分类：

　　1.按原材料来源：一种是从血液中提取的鲎变形细胞溶解物，缩写为LAL，产于美国;另一种是从东方鲎血液中提取的鲎试剂，缩写为tal，它和Tallal有同样的功效。

　　2.按照实验方法：细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度法，后者包括浊度法和显色基质法，鲎试剂可分为凝胶鲎试剂、动态比浊鲎试剂、终点比浊鲎试剂、动态显色鲎试剂和终点显色鲎试剂，凝胶鲎试剂是根据与内毒素发生凝集反应的原理，对内毒素进行定性检测或半定量测定的方法。动态比浊鲎试剂、终点比浊鲎试剂、动态显色鲎试剂、终点显色鲎试剂均用于定量检测内毒素。

　　3.按使用特点分：普通鲎试剂的灵敏度为0.5~0.125EU/ml，适用于只需检测内毒素的样品，高灵敏鲎试剂的灵敏度为0.06~0.015 EU/ml，适用于低内毒素限值样品的细菌内毒素检查，特异性鲎试剂的灵敏度为0.5~0.015EU/ml，适用于成分复杂会干扰鲎试剂的样品，定量鲎试剂的低检测限为0.03~0.005 EU/ml，适用于需要定量测定内毒素的样品。

　　鲎试剂的储存，虽然冻干鲎试剂在室温下相对稳定，但应在2~8度下保存，以避免因保存不当而引起的检验误差，以及在高于25度的温度下长期保存时质量下降。