LBP作为调理素发挥调理作用
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- 发布时间：2023-01-19 09:56
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【概要描述】低浓度内毒素血症时，细胞的反应强度对CD14具有依赖性；而在高浓度内毒素血症时，细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导，如通过CD11/CD18、L-选择素（L-selectin）、膜外突蛋白（meosin）、CD55（decay accelerating factor，衰变加速因子）、清道夫受体（scavenge receptor，SR）等受体参与，此时LBP仍能够发挥调理作用。
LBP作为调理素发挥调理作用
【概要描述】低浓度内毒素血症时，细胞的反应强度对CD14具有依赖性；而在高浓度内毒素血症时，细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导，如通过CD11/CD18、L-选择素（L-selectin）、膜外突蛋白（meosin）、CD55（decay accelerating factor，衰变加速因子）、清道夫受体（scavenge receptor，SR）等受体参与，此时LBP仍能够发挥调理作用。
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LBP（脂多糖结合蛋白，lipopolysaccharide-binding protein）与LPS（脂多糖，lipopolysaccharide）结合形成LPS-LBP复合物后，再与红细胞等颗粒物质结合；LBP也可以直接与红细胞等颗粒物质结合，或直接与红细胞等颗粒物质表面上的LPs 结合；甚至也可以直接与革兰阴性细菌膜上的LPS相结合，并将这些被包埋的颗粒传递给单核细胞、巨噬细胞等，使中性粒细胞和单核-巨噬细胞等吞噬细胞更容易吞噬这些被包埋的LPS和细菌，有利于宿主清除病原体及其产物。
低浓度内毒素血症时，细胞的反应强度对CD14具有依赖性；而在高浓度内毒素血症时，细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导，如通过CD11/CD18、L-选择素（L-selectin）、膜外突蛋白（meosin）、CD55（decay accelerating factor，衰变加速因子）、清道夫受体（scavenge receptor，SR）等受体参与，此时LBP仍能够发挥调理作用。在高浓度内毒素血症时，LBP的转运速度可能会更快，促使LPS转移到BPI和HDL等分子中，此时血液和细胞的解毒功能也随之增强，通过SR等促使LPS内化到溶酶体内进行分解。另外，中性粒细胞也分泌人类白细胞弹性蛋白酶﹐酶解CD14，CD18等受体，减弱内毒素的信号效应。
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