LBP作为调理素发挥调理作用
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- 发布时间:2023-01-19 09:56
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【概要描述】低浓度内毒素血症时,细胞的反应强度对CD14具有依赖性;而在高浓度内毒素血症时,细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导,如通过CD11/CD18、L-选择素(L-selectin)、膜外突蛋白(meosin)、CD55(decay accelerating factor,衰变加速因子)、清道夫受体(scavenge receptor,SR)等受体参与,此时LBP仍能够发挥调理作用。
LBP作为调理素发挥调理作用
【概要描述】低浓度内毒素血症时,细胞的反应强度对CD14具有依赖性;而在高浓度内毒素血症时,细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导,如通过CD11/CD18、L-选择素(L-selectin)、膜外突蛋白(meosin)、CD55(decay accelerating factor,衰变加速因子)、清道夫受体(scavenge receptor,SR)等受体参与,此时LBP仍能够发挥调理作用。
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LBP(脂多糖结合蛋白,lipopolysaccharide-binding protein)与LPS(脂多糖,lipopolysaccharide)结合形成LPS-LBP复合物后,再与红细胞等颗粒物质结合;LBP也可以直接与红细胞等颗粒物质结合,或直接与红细胞等颗粒物质表面上的LPs 结合;甚至也可以直接与革兰阴性细菌膜上的LPS相结合,并将这些被包埋的颗粒传递给单核细胞、巨噬细胞等,使中性粒细胞和单核-巨噬细胞等吞噬细胞更容易吞噬这些被包埋的LPS和细菌,有利于宿主清除病原体及其产物。
低浓度内毒素血症时,细胞的反应强度对CD14具有依赖性;而在高浓度内毒素血症时,细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导,如通过CD11/CD18、L-选择素(L-selectin)、膜外突蛋白(meosin)、CD55(decay accelerating factor,衰变加速因子)、清道夫受体(scavenge receptor,SR)等受体参与,此时LBP仍能够发挥调理作用。在高浓度内毒素血症时,LBP的转运速度可能会更快,促使LPS转移到BPI和HDL等分子中,此时血液和细胞的解毒功能也随之增强,通过SR等促使LPS内化到溶酶体内进行分解。另外,中性粒细胞也分泌人类白细胞弹性蛋白酶﹐酶解CD14,CD18等受体,减弱内毒素的信号效应。
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