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LBP作为调理素发挥调理作用

LBP作为调理素发挥调理作用

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  • 发布时间:2023-01-19 09:56
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【概要描述】低浓度内毒素血症时,细胞的反应强度对CD14具有依赖性;而在高浓度内毒素血症时,细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导,如通过CD11/CD18、L-选择素(L-selectin)、膜外突蛋白(meosin)、CD55(decay accelerating factor,衰变加速因子)、清道夫受体(scavenge receptor,SR)等受体参与,此时LBP仍能够发挥调理作用。

LBP作为调理素发挥调理作用

【概要描述】低浓度内毒素血症时,细胞的反应强度对CD14具有依赖性;而在高浓度内毒素血症时,细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导,如通过CD11/CD18、L-选择素(L-selectin)、膜外突蛋白(meosin)、CD55(decay accelerating factor,衰变加速因子)、清道夫受体(scavenge receptor,SR)等受体参与,此时LBP仍能够发挥调理作用。

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LBP脂多糖结合蛋白lipopolysaccharide-binding proteinLPS脂多糖lipopolysaccharide结合形成LPS-LBP复合物后再与红细胞等颗粒物质结合LBP也可以直接与红细胞等颗粒物质结合或直接与红细胞等颗粒物质表面上的LPs 结合甚至也可以直接与革兰阴性细菌膜上的LPS相结合并将这些被包埋的颗粒传递给单核细胞、巨噬细胞等使中性粒细胞和单核-巨噬细胞等吞噬细胞更容易吞噬这些被包埋的LPS和细菌有利于宿主清除病原体及其产物。

 

LBP作为调理素发挥调理作用

 

低浓度内毒素血症时细胞的反应强度对CD14具有依赖性而在高浓度内毒素血症时细胞可通过非CD14依赖性的途径进行内毒素的信号转导如通过CD11/CD18L-选择素L-selectin、膜外突蛋白meosinCD55decay accelerating factor衰变加速因子、清道夫受体scavenge receptorSR等受体参与此时LBP仍能够发挥调理作用。在高浓度内毒素血症时LBP的转运速度可能会更快促使LPS转移到BPIHDL等分子中此时血液和细胞的解毒功能也随之增强通过SR等促使LPS内化到溶酶体内进行分解。另外中性粒细胞也分泌人类白细胞弹性蛋白酶﹐酶解CD14CD18等受体减弱内毒素的信号效应。

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