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CD14特点:存在于不同髓性细胞的表面上

CD14特点:存在于不同髓性细胞的表面上

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  • 发布时间:2023-01-29 14:24
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【概要描述】起初证实CD14是髓性分化抗原(myeloid differentiation antigen),存在于成熟髓性细胞,而未成熟的髓性细胞则无CD14。未成熟白血病细胞发生分化后能够促使CD14分子的表达,因此CD14分子可作为细胞分化的标记物,而且CD14可辅助诊断急性髓性白血病。

CD14特点:存在于不同髓性细胞的表面上

【概要描述】起初证实CD14是髓性分化抗原(myeloid differentiation antigen),存在于成熟髓性细胞,而未成熟的髓性细胞则无CD14。未成熟白血病细胞发生分化后能够促使CD14分子的表达,因此CD14分子可作为细胞分化的标记物,而且CD14可辅助诊断急性髓性白血病。

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人类的CD14基因位于5号染色体位点为5q23-31。依据CD14cDNA序列CD14356个氨基酸所组成在核糖体合成多肽后再转运到高尔基复合体发生糖化反应CD14为一种糖蛋白。CD14N端前导肽leader peptide19个氨基酸组成在起始ATG密码子开始后为88个碱基所组成的内含子。CD14DNA序列包含两个外显子编码单个1.4kb mRNA转录子翻译出的蛋白质包含几个亮氨酸富集重复leucine-richrepeatsLRR模体motif。其C端前导序列由28~30个氨基酸组成在高尔基复合体进一步加工添加磷脂酰肌醇phosphatidyl inositolPI基团和发生糖化反应成熟后分泌到细胞膜上成为膜CD14mCD14mCD14靠磷脂酰肌醇尾部锚定在细胞膜上翻译后PI被糖化产生磷脂酰肌醇glycosyl-phosphatidyl inositolGPI锚定分子所以CD14并不是跨膜蛋白质而是通过GPI尾部附着在细胞膜上。C端为17个疏水性氨基酸和中性的氨基酸以及N-连接的糖化潜在位点。CD14糖化后其相对分子质量大约为55000。尽管只有一种CD14转录子但依据CD14的抗原性、LPS结合能力、酶切的敏感性的不同在细胞膜上应该存在不同的表面表达CD14分子。

 

 

起初证实CD14是髓性分化抗原myeloid differentiation antigen),存在于成熟髓性细胞而未成熟的髓性细胞则无CD14。未成熟白血病细胞发生分化后能够促使CD14分子的表达因此CD14分子可作为细胞分化的标记物而且CD14可辅助诊断急性髓性白血病。CD14在不同物种中均为高度保守如兔CD14基因与人和鼠的CD14的同源性分别为73%64%。人类的CD14 基因位点在第5号染色体上鼠的位点在第8号染色体上。在人类CD14 基因簇CD14 gene clusters的特定基因区域内部还编码着其他生长因子和受体,如IL-3、粒-巨噬细胞集落刺激因子granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactorGM-CSF、巨噬细胞集落刺激因子macrophage colony-stimulating factorM-CSF、血小板衍生生长因子platelet-derived growth factorPDGFβ-肾上腺受体等。

 

CD14存在于不同髓性细胞的表面上在单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞中表达丰富而在B细胞、嗜碱粒细胞、乳腺细胞、胎盘滋养层细胞、牙龈成纤维细胞则表达量极低。CD14分子数量在人类中性粒细胞中大约为3000然而在单核细胞中报道不一60002900040~45000114000115000甚至190000个等多种报道。但约有10%左右的单核细胞表达CD14分子较低同时这种细胞的CD11bCD33表达量也低,而CD16HLA-DR、细胞间黏附分子-1inter-cellular adhensive molecular-1ICAM-1和极迟抗原-4very-late antigen-4VLA-4表达却显著上调。

 

 

单核细胞在不同组织分化成巨噬细胞时也伴随着CD14分子表达的变化如在腹腔、胸腔、血管外脑部巨噬细胞中CD14表达升高而在肺泡巨噬细胞、小神经节细胞肝巨噬细胞肠道黏膜巨噬细胞CD14表达下降。

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