人类的CD14基因位于5号染色体，位点为5q23-31。依据CD14的cDNA序列，CD14由356个氨基酸所组成，在核糖体合成多肽后，再转运到高尔基复合体发生糖化反应，故CD14为一种糖蛋白。CD14的N端前导肽（leader peptide）由19个氨基酸组成，在起始ATG密码子开始后为88个碱基所组成的内含子。CD14的DNA序列包含两个外显子，编码单个1.4kb mRNA转录子，翻译出的蛋白质包含几个亮氨酸富集重复（leucine-richrepeats，LRR）模体（motif）。其C端前导序列由28~30个氨基酸组成，在高尔基复合体进一步加工，添加磷脂酰肌醇（phosphatidyl inositol，PI）基团和发生糖化反应，成熟后分泌到细胞膜上成为膜CD14（mCD14）。mCD14靠磷脂酰肌醇尾部锚定在细胞膜上，翻译后PI被糖化产生磷脂酰肌醇（glycosyl-phosphatidyl inositol，GPI）锚定分子，所以CD14并不是跨膜蛋白质，而是通过GPI尾部附着在细胞膜上。C端为17个疏水性氨基酸和中性的氨基酸以及N-连接的糖化潜在位点。CD14糖化后其相对分子质量大约为55000。尽管只有一种CD14转录子，但依据CD14的抗原性、LPS结合能力、酶切的敏感性的不同，在细胞膜上应该存在不同的表面表达CD14分子。

起初证实CD14是髓性分化抗原（myeloid differentiation antigen），存在于成熟髓性细胞，而未成熟的髓性细胞则无CD14。未成熟白血病细胞发生分化后能够促使CD14分子的表达，因此CD14分子可作为细胞分化的标记物，而且CD14可辅助诊断急性髓性白血病。CD14在不同物种中均为高度保守，如兔CD14基因与人和鼠的CD14的同源性分别为73%和64%。人类的CD14 基因位点在第5号染色体上，鼠的位点在第8号染色体上。在人类CD14 基因簇（CD14 gene clusters）的特定基因区域内部，还编码着其他生长因子和受体，如IL-3、粒-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor，GM-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor，M-CSF）、血小板衍生生长因子（platelet-derived growth factor，PDGF）、β-肾上腺受体等。

CD14存在于不同髓性细胞的表面上，在单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞中表达丰富，而在B细胞、嗜碱粒细胞、乳腺细胞、胎盘滋养层细胞、牙龈成纤维细胞则表达量极低。CD14分子数量在人类中性粒细胞中大约为3000个，然而在单核细胞中报道不一，有6000，29000、40~45000，114000，115000，甚至190000个等多种报道。但约有10%左右的单核细胞表达CD14分子较低，同时这种细胞的CD11b和CD33表达量也低，而CD16、HLA-DR、细胞间黏附分子-1（inter-cellular adhensive molecular-1，ICAM-1）和极迟抗原-4（very-late antigen-4，VLA-4）表达却显著上调。

单核细胞在不同组织分化成巨噬细胞时也伴随着CD14分子表达的变化，如在腹腔、胸腔、血管外脑部巨噬细胞中CD14表达升高；而在肺泡巨噬细胞、小神经节细胞、肝巨噬细胞、肠道黏膜巨噬细胞，CD14表达下降。