内毒素与白细胞介素-1
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- 发布时间:2023-03-27 16:27
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【概要描述】内毒素引起发热反应的作用机理并不是直接的,而是通过诱生内原性热原(endogeneons pyrogens,EPS)所起的间接作用。 目前已知EPS主要有三类,即肿瘤坏死因子(tumor necrasis factor,TNF)、白细胞介素- 1(interlenkin 1,1L-1)、β2-干扰素(interonB2,IFN-Bz)。
白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)是1979年在第二届国际淋巴因子研讨会上提出的,意为由各种白细胞产生的、能介导细胞之间相互作用的细胞因子。
内毒素与白细胞介素-1
【概要描述】内毒素引起发热反应的作用机理并不是直接的,而是通过诱生内原性热原(endogeneons pyrogens,EPS)所起的间接作用。 目前已知EPS主要有三类,即肿瘤坏死因子(tumor necrasis factor,TNF)、白细胞介素- 1(interlenkin 1,1L-1)、β2-干扰素(interonB2,IFN-Bz)。
白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)是1979年在第二届国际淋巴因子研讨会上提出的,意为由各种白细胞产生的、能介导细胞之间相互作用的细胞因子。
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内毒素引起发热反应的作用机理并不是直接的,而是通过诱生内原性热原(endogeneons pyrogens,EPS)所起的间接作用。 目前已知EPS主要有三类,即肿瘤坏死因子(tumor necrasis factor,TNF)、白细胞介素- 1(interlenkin 1,1L-1)、β2-干扰素(interonB2,IFN-Bz)。
白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)是1979年在第二届国际淋巴因子研讨会上提出的,意为由各种白细胞产生的、能介导细胞之间相互作用的细胞因子。
IL-1基因家族有三位成员:IL-1α、IL-1β和IL-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1Ra或IL-1γ)。IL-1是由多种细胞产生的、具有多方面生物学功能的细胞因子,在调节宿主免疫应答和炎症反应中有重要作用。IL-1α和IL-1β是IL-1受体的激动剂,而IL-1Ra则是IL-1受体的拮抗剂。
从IL-1基因的内含子和外显子的结构上可以看出三者来源于同一个祖先,与成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)具有显著的氨基酸序列同源性,缺乏信号肽,其三维空间结构全为β折叠。IL-1α和IL-1β都是以前体形式合成,缺乏前导序列(leader sequence)。每个前体的相对分子质量为31000,经过特异性的蛋白酶加工成为成熟的IL-1α或IL-1β。IL-1Ra具有信号肽,容易转运到细胞外,成为分泌型IL-1受体拮抗剂(secreted IL-1Ra,sIL-1Ra)。
IL-1R有两种形式,Ⅰ型受体(type I lL-1 receptor,IL-1R Ⅰ)能够转导信号,Ⅰ型受体(type 1 IL-1 receptor,IL-1RⅠ)能结合IL-1但不转导信号,是IL-1β的接受器,也称为诱骗受体。人的IL-1α和 IL-1β具有26%的同源性。IL-1同IL-1RⅠ结合后再与IL-1RAcP(IL-1R accessory protein)进行高亲和力的结合,只有这样才可引发信号效应。胞外的可溶性IL-1RⅠ以及IL-1R Ⅰ作为天然缓冲剂能够结合IL-1α、IL-1β或IL-Ra。同时其他一些细胞因子也对IL-1的生成和活性发挥负性调控作用。
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