在十九世纪五十年代，科学家们在鲎的灰蓝色血液中发现了一种凝血剂，称为鲎试剂，它可以与菌类、内毒素类物质发生反应，并在这些入侵物周围凝结出一层厚厚的凝胶。

鲎试剂是一种检测药品和医疗用品中是否含有杂质的既简单又万无一失的方法。他们将鲎的血液提取出来并制成试剂，能够检测出含量低至万亿分之一的细菌和其他污染物。

鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌内毒素检测。

鲎试剂因能与细菌内毒素及β-葡聚糖反应形成凝胶而被广泛用于检测食品、水源、药品、医疗器械、动物体液等不同样品中的内毒素，使用鲎试剂检测的试验为鲎试验。

由于鲎试剂的不同制造厂家质量不同，即使同一厂家的鲎试剂批号也不同，导致鲎试剂灵敏度挤敏感性评审值与标记值不一致，因此鲎试剂评审值对试验结果有显著影响。对新批号的灵敏度进行复核，自生产之日起每6个月检测一次，并在有效期内满足要求。研究表明，在标准要求和适当的储存条件下，鲎试剂的敏感性在3年内是稳定的，建议可以适当地延长其有效期。因此，对鲎试剂的灵敏度进行监测审查，有利于保证实验的准确性。

　　鲎试剂的使用尤为重要。在操作过程中，我们要注意以下几点：

　　1、实验室安全洁净、无尘埃流通。检验人员在检测的同时需要注意环境卫生的保持。在整个操作过程中应防止微生物的污染，例如空气的流动，人员的口沫、汗液污染等。

　　2、鲎试剂进行溶解和配制时，应尽量能避免瓶壁脏物、瓶壁碎片、砂轮锯屑等异物混入鲎试剂中，避免鲎试剂受外界因素损害。

　　3、鲎试剂中含有多种不同蛋白质，用力振摇会产生气泡，一旦出现气泡难以有效消除，而影响检测的准确性。

　　4、量取和加样反应物时，一定要加到试管底部接近鲎试液而不接触鲎试液的管壁处。

　　5、生成凝胶的最适pH值为6～8，对于氯化钠注射液、葡萄糖注射液等注射液，不需考虑供试液的pH值。

　　6、使用时要严格控制研究温度和时间。当鲎试剂一加入内毒素及样品混合液中时反应已开始，并在一定的温度数据范围内，反应体系温度越来越高，反应形成速率越大;保温一段时间的增长，也会提高鲎试剂的灵敏度，增加假阳性的发生，导致风险较大空间误差。

    7、保持科学实验设备器具的洁净。每次实践检验完毕，应及时将玻璃器具须充分利用清洗后于250℃干热灭菌处理，待烤箱温度升至设定的温度后开始计时，干烤至少1小时。