内毒素的生物合成步骤
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- 发布时间:2024-01-12 13:31
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【概要描述】内毒素(endotoxin),又称脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS),是革兰阴性细菌外膜的重要组成部分,它和磷脂双层、脂蛋白等共同构成革兰阴性细菌的细胞外膜(图2-1)。脂蛋白位于肽聚糖层和脂质双层之间,其脂质成分与脂质双层非共价结合,使外膜和肽聚糖层构成一个整体。在细菌外膜由脂质双层向细胞外延伸的是LPS的多糖。
内毒素的生物合成步骤
【概要描述】内毒素(endotoxin),又称脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS),是革兰阴性细菌外膜的重要组成部分,它和磷脂双层、脂蛋白等共同构成革兰阴性细菌的细胞外膜(图2-1)。脂蛋白位于肽聚糖层和脂质双层之间,其脂质成分与脂质双层非共价结合,使外膜和肽聚糖层构成一个整体。在细菌外膜由脂质双层向细胞外延伸的是LPS的多糖。
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内毒素(endotoxin),又称脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS),是革兰阴性细菌外膜的重要组成部分,它和磷脂双层、脂蛋白等共同构成革兰阴性细菌的细胞外膜(图2-1)。脂蛋白位于肽聚糖层和脂质双层之间,其脂质成分与脂质双层非共价结合,使外膜和肽聚糖层构成一个整体。在细菌外膜由脂质双层向细胞外延伸的是LPS的多糖。
LPS的生物合成非常复杂,不同种属的细菌控制其合成的基因或基因组有所差异。调控细菌LPS合成的基因主要位于细菌染色体上,但某些细菌种属,其调控O-抗原合成的基因却位于质粒上,如假结核耶尔森菌O-抗原的合成是由质pVM82控制。
类脂A(Lipid A)的合成前体Lipid ⅣA与核心多糖(core polysaccharide)连接,核心多糖-Lipid ⅣA连接过程中糖基的转移与修饰由waa(rfa)基因所调控;O-特异多糖链(O-specific polysaccharide chain)的合成则是在膜结合脂(glycosyl-carrier lipid,GCL)上进行的,多糖链在LPS合成后期转位到核心多糖-Lipid A(core-Lipid A)分子上,从而形成完整的LPS分子,而GCL在转位反应完成后便被释放出来进行再循环。LPS的生物合成涉及到大量酶的参与,而这些酶是由40个以上的相关基因所调控。到目前为止还未完全阐明LPS的合成酶类,仅仅证实了与细胞膜相关的合成步骤。
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