内毒素对葡萄糖代谢动力学的影响
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- 发布时间:2024-03-06 14:03
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【概要描述】内毒素引起机体葡萄糖消耗加速主要是引起组织细胞(尤其是炎症的单核/巨噬细胞)对葡萄糖的基础摄取增加,而肌肉等大量消耗葡萄糖组织对胰岛素刺激的葡萄糖摄取明显降低,葡萄糖的有氧氧化亦明显受抑制。注射LPS大鼠肝实质细胞主要表达的葡萄糖转运载体-1(GluT1)表达增加7倍。
内毒素对葡萄糖代谢动力学的影响
【概要描述】内毒素引起机体葡萄糖消耗加速主要是引起组织细胞(尤其是炎症的单核/巨噬细胞)对葡萄糖的基础摄取增加,而肌肉等大量消耗葡萄糖组织对胰岛素刺激的葡萄糖摄取明显降低,葡萄糖的有氧氧化亦明显受抑制。注射LPS大鼠肝实质细胞主要表达的葡萄糖转运载体-1(GluT1)表达增加7倍。
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应用[6-3H]葡萄糖和14C-乳酸示踪技术观察内毒素对葡萄糖代谢动力学的影响发现,大鼠注射LPS后15 min,血中葡萄糖出现率(Ra)和消失率(Rd)显著加快,葡萄糖代谢清除率(MCR)也显著加快。30 min后血中乳酸的Ra和Rd明显增快,血中乳酸浓度显著升高,来源于乳酸的葡萄糖更新显著增强。进一步发现骨骼肌对葡萄糖摄取增加57%,而乳酸和丙酮酸的释放分别增加217%和82%,骨骼肌的氧耗量并未改变。表明内毒素促进组织细胞对葡萄糖的摄取和非氧化性葡萄糖利用(糖酵解和碳-碳循环)增强,加快葡萄糖的清除。然而不同器官对葡萄糖的消耗明显不同。如大鼠注射内毒素(0. 1 mg/100g 体重)3h,不同组织细胞内磷酸-2-脱氧葡萄糖的水平升高分别为:肝增加4.8倍、脾和皮肤增加2.9倍、肺增加2.4倍,肠和肾增加2.1倍。表明富含单核/巨噬细胞的肝和脾对葡萄糖摄取增加最明显。而且富含单核/巨噬细胞和肝、脾组织对葡萄糖的利用显著增加与延长。
内毒素引起机体葡萄糖消耗加速主要是引起组织细胞(尤其是炎症的单核/巨噬细胞)对葡萄糖的基础摄取增加,而肌肉等大量消耗葡萄糖组织对胰岛素刺激的葡萄糖摄取明显降低,葡萄糖的有氧氧化亦明显受抑制。注射LPS大鼠肝实质细胞主要表达的葡萄糖转运载体-1(GluT1)表达增加7倍。
内毒素血症时,巨噬/枯否细胞摄取大量葡萄糖主要通过磷酸戊糖途径明显增强,用于生成更多的NADPH以维持细胞内还原型谷胱甘肽(G-SH)浓度,参与处理呼吸爆发产生的过氧化自由基(H2O2和O₂-)。
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