内毒素检测鲎试剂盒
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浊度法鲎试剂_T0051
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是一款定量检测细菌内毒素的产品,配合专用仪器(如PKF32/64/96)可用于动态浊度法及终点浊度法的内毒素检测实验。该产品已获得美国FDA认证
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基因重组鲎试剂_PNG050-2
PyroSmart NextGenTM(PSNG)基因重组鲎试剂是一种基因工程合成的细菌内毒素定量检测试剂,不依赖天然鲎血,满足可持续发展的目标,可以应用动态显色法进行测试和分析。
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凝胶法鲎试剂_GS003
细菌内毒素检测凝胶法鲎试剂是全球第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂,具有简单、快速、特异性强等特点。目前该产品具有两种包装形式,一款为经济实用型的瓶装形式,一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶,配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051),可极大提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本。瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8℃温度下稳定保存24小时,-20℃可保存3个月,但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下,-20℃-8℃可保存至有效期满(一般为5年)。
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内毒素工作标准品_E0005
内毒素工作标准品(CSE——Control Standard Endotoxin)由E.coli O113:H10大肠杆菌菌株中提取得到,广泛用于各类细菌内毒素检测实验。E.coli O113:H10大肠杆菌菌株也是美国药典和欧盟药典提取内毒素参照标准品(RSE)的指定菌株
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葡聚糖检测试剂盒_GT002
Glucatell® Kit葡聚糖检测试剂盒是专为检测(1,3)-β-D-葡聚糖而设计。它是依据鲎试剂显色反应途径而延伸的一种检测方法
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内毒素指示剂_DCV10
DCV内毒素指示剂是专用于验证去热原系统的指示剂,DCV验证去除内毒素的方法通过了美国FDA认证,并且可以在美国药典(USP)和欧洲药典(EP)中查到对应的验证方法。
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重组鲎试剂_PNG050-2
PyroSmart NextGenTM(PSNG)基因重组鲎试剂是一种基因工程合成的细菌内毒素定量检测试剂,不依赖天然鲎血,满足可持续发展的目标,可以应用动态显色法进行测试和分析。
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细菌内毒素检测鲎试剂LAL与TAL是否可替代研究?
同一产品和同一检测限值,用TAL检测判定合格,用LAL检测不一定合格的。验证实验结果充分说明了LAL与TAL存在差异性,是不能相互替代的。
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2020年我国鲎试剂产量增长至2915.8万支,产量复合增速为11.81%
我国鲎试剂行业参与者数量少,行业生产企业集中在广东、广西及福建等地区。根据智研咨询发布的《2022-2028年中国鲎试剂行业市场发展潜力及投资前景分析报告》显示,2015年我国鲎试剂行业产量为1668.7万支,2020年我国鲎试剂行业产量增长至2915.8万支,2015年以来鲎试剂行业产量复合增速为11.81%。
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什么是内毒素?基因重组鲎试剂的特异性是什么?
内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。基因重组鲎试剂(PSNG)是一种基因工程技术合成的细菌内毒素定量检测试剂。它完全模拟了天然鲎试剂LAL的酶联反应,包含C因子、B因子、凝固酶原,且剔除了容易引起假阳性的G因子干扰。杜绝了由1,3-β-D-葡聚糖交叉反应造成的假阳性结果。
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精准选择 助推高效 | PSNG—基因重组鲎试剂领域的重磅出击
基因重组鲎试剂不需要更换方法和设备!节约试剂、降低成本,灵敏高效、多重优点,满足你的最佳选择!
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鲎试剂是什么?鲎试剂的主要用途有哪些?
鲎试剂是由海洋节肢动物鲎变形细胞溶解物的血液溶解物制成的无菌冻干品,其中含有可被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝血原和凝血原。是从海洋节肢动物鲎变形细胞溶解物的蓝血中提取,低温冻干的生化试剂。它能准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素。
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如何选择合适的鲎试剂方法进行细菌内毒素检测实验?
显色基质鲎试剂、凝胶法鲎试剂、特异性鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、比色法鲎试剂、显色法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、浊度法鲎试剂 、动态比浊法鲎试剂、重组鲎试剂、终点显色法鲎试剂等。如果你是一个刚要做细菌内毒素检查的实验者,看到鲎试剂的种类如此之多,你是不是有一个疑问:“我该如何选择这几种鲎试剂?”下面为您详细介绍。
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鲎试剂的试剂分类有哪些?
鲎试剂之所以这么神奇,很重要的原因是鲎的血液可以和G产生的内毒素反应形成凝胶。医学界称之为“鲎试验”。鲎试验灵敏度高,可检出小于1纳克/毫升甚至1皮克/毫升的内毒素,且试验速度快,仅需30-60分钟。
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鲎试剂的使用需要注意什么?
鲎试剂的灵敏度与内毒素检查结果的准确性密切相关,同时与正确的使用密切相关。 因此,须严格执行鲎试剂质量标准,规范鲎试剂的使用。
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