内毒素检测技术支持
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浊度法鲎试剂_T0051
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是一款定量检测细菌内毒素的产品,配合专用仪器(如PKF32/64/96)可用于动态浊度法及终点浊度法的内毒素检测实验。该产品已获得美国FDA认证
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基因重组鲎试剂_PNG050-2
PyroSmart NextGenTM(PSNG)基因重组鲎试剂是一种基因工程合成的细菌内毒素定量检测试剂,不依赖天然鲎血,满足可持续发展的目标,可以应用动态显色法进行测试和分析。
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凝胶法鲎试剂_GS003
细菌内毒素检测凝胶法鲎试剂是全球第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂,具有简单、快速、特异性强等特点。目前该产品具有两种包装形式,一款为经济实用型的瓶装形式,一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶,配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051),可极大提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本。瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8℃温度下稳定保存24小时,-20℃可保存3个月,但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下,-20℃-8℃可保存至有效期满(一般为5年)。
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细菌内毒素定量检测系统_PKF96
Pyros Kinetix® Flex是一款新型细菌内毒素定量检测系统,适用于基因重组法/动态显色法/动态浊度法内毒素检测及葡聚糖试剂盒检测实验,仪器包括32, 64, 96孔三种型号,符合USP,EP,JP细菌内毒素检测标准。
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凝胶法鲎试剂_GS006
细菌内毒素检测凝胶法鲎试剂是全球第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂,具有简单、快速、特异性强等特点。目前该产品具有两种包装形式,一款为经济实用型的瓶装形式,一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶,配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051),可极大提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本。瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8℃温度下稳定保存24小时,-20℃可保存3个月,但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下,-20℃-8℃可保存至有效期满(一般为5年)。
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细菌内毒素检测仪所面临的应用问题有哪些?
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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显色基质法是如何检测细菌内毒素的?
细菌内毒素是G菌细胞壁的脂多糖成分,在细菌死亡和解体后释放。细菌内毒素与生物体内的细胞因子相互作用,进行复杂的信号转导,最终导致一系列病理反应。内毒素的存在可以通过一些特定的检测方法来检测。细菌内毒素检查是判断受检产品中的细菌内毒素是否符合要求。内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖,其毒性成分是脂质a,细菌在死亡和解体后释放。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度法,后者包括浊度法和显色基质法
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细菌内毒素检测鲎试剂LAL与TAL是否可替代研究?
同一产品和同一检测限值,用TAL检测判定合格,用LAL检测不一定合格的。验证实验结果充分说明了LAL与TAL存在差异性,是不能相互替代的。
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药典USP标准品使用说明书
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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【喜讯】科德角实验室通过美国ACC细菌内毒素检测国际能力认证
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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2020年我国鲎试剂产量增长至2915.8万支,产量复合增速为11.81%
我国鲎试剂行业参与者数量少,行业生产企业集中在广东、广西及福建等地区。根据智研咨询发布的《2022-2028年中国鲎试剂行业市场发展潜力及投资前景分析报告》显示,2015年我国鲎试剂行业产量为1668.7万支,2020年我国鲎试剂行业产量增长至2915.8万支,2015年以来鲎试剂行业产量复合增速为11.81%。
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鲎试剂不能用其他试剂代替?
从2020年开始,一种名为“鲎”的生物引起了极大的关注,因为它体内的蓝色血液是检测新冠肺炎疫苗的关键,而研制出的“鲎试剂”为抗击流行性疾病做出了巨大贡献。
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