内毒素检测公司新闻
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浊度法鲎试剂_T0051
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是一款定量检测细菌内毒素的产品,配合专用仪器(如PKF32/64/96)可用于动态浊度法及终点浊度法的内毒素检测实验。该产品已获得美国FDA认证
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基因重组鲎试剂_PNG050-2
PyroSmart NextGenTM(PSNG)基因重组鲎试剂是一种基因工程合成的细菌内毒素定量检测试剂,不依赖天然鲎血,满足可持续发展的目标,可以应用动态显色法进行测试和分析。
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凝胶法鲎试剂_GS003
细菌内毒素检测凝胶法鲎试剂是全球第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂,具有简单、快速、特异性强等特点。目前该产品具有两种包装形式,一款为经济实用型的瓶装形式,一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶,配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051),可极大提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本。瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8℃温度下稳定保存24小时,-20℃可保存3个月,但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下,-20℃-8℃可保存至有效期满(一般为5年)。
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内毒素工作标准品_E0005
内毒素工作标准品(CSE——Control Standard Endotoxin)由E.coli O113:H10大肠杆菌菌株中提取得到,广泛用于各类细菌内毒素检测实验。E.coli O113:H10大肠杆菌菌株也是美国药典和欧盟药典提取内毒素参照标准品(RSE)的指定菌株
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细菌内毒素测定仪_PKF64
Pyros Kinetix® Flex是一款新型细菌内毒素定量检测系统,适用于基因重组法/动态显色法/动态浊度法内毒素检测实验,仪器包括32, 64, 96孔三种型号,符合USP,EP,JP细菌内毒素检测标准。
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细菌内毒素定量检测系统_PKF96
Pyros Kinetix® Flex是一款新型细菌内毒素定量检测系统,适用于基因重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测实验,仪器包括32, 64, 96孔三种型号,符合USP,EP,JP细菌内毒素检测标准。
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【喜讯】科德角实验室通过美国ACC细菌内毒素检测国际能力认证
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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疫情防控丨科德角国际在行动,货品充足,现货供应!
在严格落实疫情防控的基础上,科德角国际美国ACC细菌内毒素检测试剂库存储备充足,现货供应稳定,可持续保障广大客户的需求,欢迎广大客户前来咨询订购!
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“鲎”保护时代,可持续基因重组鲎试剂的未来已经到来!
基因重组鲎试剂(PSNG)是一种基因工程技术合成的细菌内毒素定量检测试剂。它完全模拟了天然鲎试剂LAL的酶联反应,包含C因子、B因子、凝固酶原,且剔除了容易引起假阳性的G因子干扰。杜绝了由1,3-β-D-葡聚糖交叉反应造成的假阳性结果。
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精准选择 助推高效 | PSNG—基因重组鲎试剂领域的重磅出击
基因重组鲎试剂不需要更换方法和设备!节约试剂、降低成本,灵敏高效、多重优点,满足你的最佳选择!
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科德角国际积极响应《中检院2022年第一批能力验证计划》
为落实《中检院2022年第一批能力验证计划》,科德角国际积极响应,推动我司实验室检验检测能力工作,提升实验室人员的内毒素检测能力。
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喜讯丨科德角国际实验室通过2022年度细菌内毒素LGC能力验证
科德角国际实验室参加了由英国LGC组织的2022年第PH081轮次第11号细菌内毒素溶液检测能力验证,并取得了满意的结果。
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科德角国际受国家药典委员会邀请培训主题演讲《热原检测及其替代方法研究与应用进展》圆满收官!
2022年12月7日-9日,由国家药典委员会主办,《中国药品标准》杂志协办的《中国药典》药品检验技术应用及发展研讨会通过线上直播的方式召开,并于9日上午圆满收官!
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喜讯丨科德角国际取得二类、三类(诊断试剂)医疗器械证书
经北京市大兴区市场监督管理局审批,科德角国际分别于8月30日-31日获得了第三类医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案证书。
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肠外药物产品的内毒素限值
Endotoxin Limits For Parenteral Drug Products - By Mick Dawson 肠外药物产品的内毒素限值
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【美国ACC鲎试剂动态】Vol. 30, No. 2:低内毒素回收率 (LER):综述
【美国ACC鲎试剂动态】低内毒素回收率 (LER):综述 【ACC's LAL Update Newsletter】Low Endotoxin Recovery (LER): A Review
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