鲎试剂是从海洋动物中提取的鲎细胞的裂解物，是检测革兰氏阴性菌内毒素的敏感试剂。鲎试验可作为革兰氏阴性细菌败血症、脑膜炎和尿路感染的快速、敏感的诊断方法。也可用于注射药物和生物制品的热原检测，卫生上可用于检查各种水质和食品污染。

　　内毒素检测结果的准确性与鲎试剂的灵活度密切相关，鲎试剂的灵活度与其正确使用密切相关。因此，必须严格执行鲎试剂的质量标准，规范鲎试剂的使用。

　　保证鲎试剂的质量：鲎试剂的质量主要表现在灵活度、自凝时间、成胶状态三个方面：稳定的灵活度;自凝时间不小于24h具有一定的缓冲能力和适宜的pH值;反应后形成固体凝胶，凝胶安瓿可翻转180度而不损坏。而质量差的鲎试剂在存放一定时间(如半年)后，其灵敏度可能会发生变化，灵活度的变化会改变测定结果所反映的供试品中内毒素的容许限度。因此，必须选择有国家批准文号、质量稳定的鲎试剂。

　　鲎试剂灵活度的监测与复核：由于不同厂家的鲎试剂质量不尽相同，甚至同一厂家不同批次的鲎试剂也不相同，导致鲎试剂灵活度的复核值与标示值不一致，因此鲎试剂的复核值对检测结果有重大影响。应对每批新的鲎试剂的灵活度进行复查;留样用鲎试剂的灵活度应自生产之日起每半年检测一次，其灵活度应在有效期内符合要求。研究表明，鲎试剂的灵活度在3年内变化不大，在符合标准和适当的贮存条件下是稳定的。建议有效期可以适当延长。因此，监测和复核鲎试剂的灵活度有助于保证实验的准确性，同时可以尽可能地使用鲎试剂。

　　使用过程中的正确操作：在鲎试剂的使用中，选择合适的操作方法和顺序尤为重要。操作时注意以下几点：(1)实验室应清洁无尘;同时，检查人员要注意卫生。在整个操作过程中，应防止微生物污染，如空气流动、人员口腔泡沫、汗液污染等。(2)鲎试剂在开封、溶解、配制时，应尽可能将安瓿外瓶壁上的污垢、瓶壁碎片、砂轮木屑等异物混入鲎试剂中，以避免鲎试剂受到外界损伤。(3)鲎变形细胞溶解物含有多种蛋白质，用力摇动会产生气泡。气泡一旦难以消除，就会影响检测的准确性。所以在整个操作过程中要轻力，避免因振动过大而产生误差。

　　鲎试剂的贮存：虽然冻干的鲎变形细胞溶解物在室温下比较稳定，但应在2 ~ 8°下贮存，以避免贮存不当引起的检验误差和高于25°长期贮存引起的质量下降。