鲎试剂是从海洋动物中提取的鲎细胞的裂解物，是检测革兰氏阴性菌内毒素的敏感试剂。鲎试剂可作为革兰氏阴性细菌败血症、脑膜炎和尿路感染的快速、灵敏的诊断方法，可应用于注射药物和生物制品的热原检测，可用于卫生上检查各种水质和食品污染。

　　鲎试剂可分为凝胶法、动态比浊法鲎试剂、终点比浊法鲎试剂、动态显色鲎试剂和终点显色鲎试剂。

　　凝胶法是利用鲎试剂与内毒素发生凝集反应的原理，对内毒素进行定性检测或半定量测定的方法。凝胶法是以观察是否形成凝胶作为反应的终点。该方法简单、经济，无需特殊测量设备，可用于定性或半定量测定。凝胶鲎试剂常见的规格是0.1ml/支或0.2ml/支的单次试验或0.5ml/支至5.2ml/瓶的真空密封西林瓶的多次试验。使用时应加入细菌内毒素检查法，使用前用水溶解。真空密封试管凝胶法鲎试剂是一种新产品，直接将鲎试剂灌装在试管中，真空密封。使用时，鲎试剂可直接被样品溶解，不会割伤手，更简单、方便、安全。

　　特异性鲎试剂，即G因子废弃鲎试剂，专门与内毒素反应，避免了G因子旁路的干扰，使检测结果更可靠。是药品检验和临床检验中不可缺少的理想检测试剂。目前鲎试剂公司提供的各种鲎试验试剂均为特异性鲎试验试剂，能抵抗右旋糖酐的干扰，只与内毒素反应。所以没有列为独立品种。

　　动态比浊鲎试剂、终点比浊鲎试剂、动态显色鲎试剂、终点显色鲎试剂，这四种方法都是用来定量检测内毒素的。这些定量鲎试剂统称为光度鲎试剂。根据检测原理，终点浊度法和动态浊度法都属于浊度法。浊度法是通过检测鲎试剂与内毒素反应过程中浊度的变化来确定内毒素含量的方法。通过终点浊度法没有发现商业产品。动态浊度法(也称为动态浊度法)是一种检测反应混合物的浊度上升预设吸光度所需的反应时间或浊度上升速率的方法。

　　如果只需要检测样品的内毒素限值，可以选择凝胶法鲎试剂，通过确定内毒素限值和有效稀释度，做样品的干扰试验，来确定鲎试剂的灵敏度。如果需要定量测定样品中的内毒素含量，应选择显色基质鲎试验试剂盒或动态浊度法鲎试验试剂。日常检测量不大时，可以选择终点显色鲎试剂，用普通分光光度计即可完成实验。如果你检测的样本是生物制品、疫苗、血液制品等，可以选择终点显色鲎试剂或动态显色鲎试剂。如果你的日常检测量比较大，检测的样品对鲎试剂的干扰很小，可以选择动态浊度法的鲎试剂。