鲎试剂是由海洋节肢动物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原。它是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，能够准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素和(1.3)-β-葡聚糖。

　　鲎试剂广泛用于制药、临床以及科研等领域，用于细菌内毒素和真菌葡聚糖检测。使用的鲎试剂分为美洲鲎试剂和东方鲎鲎试剂两大类。

　　细菌内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，在细菌死亡裂解后释放出来。当鲎试剂与内毒素接触时，会发生凝固反应。具体来说，内毒素与鲎变形细胞冻融后的溶解物(鲎试剂)接触时，可激活凝固酶原，继而使可溶性的凝固蛋白原变成凝固蛋白而使鲎变形细胞冻融物呈凝胶状态。

　　因此，内毒素对鲎试剂的影响主要表现在激活凝固酶原，导致鲎变形细胞冻融物呈凝胶状态。这一反应可以用来检测样本中内毒素的含量，从而帮助医生诊断感染性疾病。

　　细菌内毒素对鲎试剂的影响主要表现在以下几个方面：

　　1.反应速率和灵敏度：适宜的温度有助于提高鲎试剂与细菌内毒素的反应速率和灵敏度。常温或37摄氏度是常用的温度条件。

　　2.荧光母素浓度：荧光母素的常用浓度一般为0.02%，若荧光母素的浓度超过0.05%以上，蛋白分子的聚合结构就会受到抑制，发生明显的变化。

　　3.内毒素浓度：内毒素的浓度决定了鲎试剂凝固的反应期的时间长短和P值的增大变化。例如，当内毒素值为10-2μg/ml的时候，P值就会在五分钟内开始产生增大的变化;若内毒素值在10-3μg /ml的时候，P值在30分钟时都不会有明显增大的变化。

　　总的来说，细菌内毒素对鲎试剂的影响是一个复杂的过程，涉及多种因素。因此，在实验过程中需要严格控制温度、荧光母素浓度和内毒素浓度等参数，以确保实验结果的准确性和可靠性。