内毒素检测产品中心
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浊度法鲎试剂_T0051
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂是一款定量检测细菌内毒素的产品,配合专用仪器(如PKF32/64/96)可用于动态浊度法及终点浊度法的内毒素检测实验。该产品已获得美国FDA认证
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基因重组鲎试剂_PNG050-2
PyroSmart NextGenTM(PSNG)基因重组鲎试剂是一种基因工程合成的细菌内毒素定量检测试剂,不依赖天然鲎血,满足可持续发展的目标,可以应用动态显色法进行测试和分析。
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凝胶法鲎试剂_GS003
细菌内毒素检测凝胶法鲎试剂是全球第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂,具有简单、快速、特异性强等特点。目前该产品具有两种包装形式,一款为经济实用型的瓶装形式,一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶,配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051),可极大提高对样本的抗干扰能力,适用于大多数样本。瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8℃温度下稳定保存24小时,-20℃可保存3个月,但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下,-20℃-8℃可保存至有效期满(一般为5年)。
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内毒素工作标准品_E0005
内毒素工作标准品(CSE——Control Standard Endotoxin)由E.coli O113:H10大肠杆菌菌株中提取得到,广泛用于各类细菌内毒素检测实验。E.coli O113:H10大肠杆菌菌株也是美国药典和欧盟药典提取内毒素参照标准品(RSE)的指定菌株
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葡聚糖检测试剂盒_GT002
Glucatell® Kit葡聚糖检测试剂盒是专为检测(1,3)-β-D-葡聚糖而设计。它是依据鲎试剂显色反应途径而延伸的一种检测方法
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内毒素指示剂_DCV10
DCV内毒素指示剂是专用于验证去热原系统的指示剂,DCV验证去除内毒素的方法通过了美国FDA认证,并且可以在美国药典(USP)和欧洲药典(EP)中查到对应的验证方法。
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细菌内毒素检测仪所面临的应用问题有哪些?
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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显色基质法是如何检测细菌内毒素的?
细菌内毒素是G菌细胞壁的脂多糖成分,在细菌死亡和解体后释放。细菌内毒素与生物体内的细胞因子相互作用,进行复杂的信号转导,最终导致一系列病理反应。内毒素的存在可以通过一些特定的检测方法来检测。细菌内毒素检查是判断受检产品中的细菌内毒素是否符合要求。内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖,其毒性成分是脂质a,细菌在死亡和解体后释放。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度法,后者包括浊度法和显色基质法
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细菌内毒素检测鲎试剂LAL与TAL是否可替代研究?
同一产品和同一检测限值,用TAL检测判定合格,用LAL检测不一定合格的。验证实验结果充分说明了LAL与TAL存在差异性,是不能相互替代的。
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无热原试管的用途是什么呢?
现实生活中,很多企业会经常使用各种仪器来进行相关指标的测量,其中对于化工行业来讲比较常用的检测仪器就是内毒素检测仪,那么这种检测仪在应用过程中会遇到哪些问题呢?
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什么是内毒素?基因重组鲎试剂的特异性是什么?
内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。基因重组鲎试剂(PSNG)是一种基因工程技术合成的细菌内毒素定量检测试剂。它完全模拟了天然鲎试剂LAL的酶联反应,包含C因子、B因子、凝固酶原,且剔除了容易引起假阳性的G因子干扰。杜绝了由1,3-β-D-葡聚糖交叉反应造成的假阳性结果。
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如何选择合适的鲎试剂方法进行细菌内毒素检测实验?
显色基质鲎试剂、凝胶法鲎试剂、特异性鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、比色法鲎试剂、显色法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、浊度法鲎试剂 、动态比浊法鲎试剂、重组鲎试剂、终点显色法鲎试剂等。如果你是一个刚要做细菌内毒素检查的实验者,看到鲎试剂的种类如此之多,你是不是有一个疑问:“我该如何选择这几种鲎试剂?”下面为您详细介绍。
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